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稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。
名称 | 描述 | |
额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 | |
监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 |
GMP版 | 可满足GMP要求 | |
额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源 | |
搁板式紫外模块 | 采用搁板式光源(多层光源统一调节控制),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度; 采用高端进口紫外辐射度值传感器,对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计,确保近紫外单因素影响实验的可重复性; 紫外辐射度值采用无级调控设置,控制器带有紫外辐射值总量计算器,当总量值达到后自动关闭紫外灯; 紫外值仪表实时显示,支持打印; 可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。 |
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搁板式紫外光源 | 紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 | |
GPRS短信报警 | 报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上 | |
3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。
型号 | BXZ-400S |
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控温范围 | 无光照时-10-85℃,有光照时0-85℃ |
分辨率 | 0.1℃ |
波动度(25℃时) | ±0.5℃ |
均匀度(25℃时) | ±1.5℃ |
控湿范围: | 15%-98% |
湿度波动 | ±3% |
输入功率 | 2200W |
定时范围 | 30段99周期/每段1-9999小时 |
内胆尺寸(长×宽×高)(mm) | 600×610×1100 |
外形尺寸(长×宽×高)(mm) | 763×982×1794 |
载物托架(标配/最多) | 4块/12块 |
光照强度 | 0-10000LUX(无级可调) |
搁板式光照模块 | 1组 |
搁板式光照(最多)(含模块) | 4组 |
搁板式光照光源 | 1组 |
光照度偏差 | ±500Lux |